سلامت

رئیس نهمین کنگره بین المللی نارسایی قلب ایران، نارسایی قلب را بیماری با عوارض اجتماعی و اقتصادی معرفی کرد. بابک شریف کاشانی، روز چهارشنبه ۱۲ آذر ۱۴۰۴، در نهمین کنگره بین المللی نارسایی قلب در مرکز همایش‌های دانشگاه شهید بهشتی سخنرانی کرد. او گفت: این کنگره بستری برای تبادل اطلاعات، ارائه تجربیات و گفتگو درباره تازه‌های تشخیص، درمان و پیشگیری از نارسایی قلبی است.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی جاده مخصوص، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بیان کرد که بیماری‌های قلبی و عروقی از شایع‌ترین علل مرگ و میر در دنیا هستند. او افزود: نارسایی قلب یکی از عوارض جدی بیماری‌های قلبی و عروقی است. او نارسایی قلب را بیماری بسیار مهمی با عارضه‌های اجتماعی و اقتصادی دانست. او گفت: به‌روزرسانی اطلاعات، نحوه درمان و تشخیص و استفاده از تجربیات اساتید در زمینه‌های مختلف نارسایی قلب، اهمیت زیادی دارد.

شریف کاشانی به ورود داروهای جدید برای درمان نارسایی قلب اشاره کرد. او افزود: امروزه نتایج بلندمدت این داروها را مشاهده می‌کنیم. این داروها زمینه‌های جدید درمانی برای انواع عوامل خطر نارسایی قلب فراهم کرده‌اند.

رئیس کنگره اظهار داشت که هنوز با نارسایی قلب مشکل داریم. او اطمینان دارد که گروه پرستاری در حمایت از بیماران نارسایی قلب نقش مهمی ایفا می‌کند. او افزود: پیشرفت‌ها در حوزه درمان بیماری‌ها بسیار سریع هستند. ما روش‌های جدید درمان نارسایی قلب را مشاهده می‌کنیم.

به گزارش جاده مخصوص، شریف کاشانی گفت: یکی از اهداف ما از برگزاری این کنگره، به‌روزرسانی اطلاعات در زمینه درمان نارسایی قلب است.

سازمان جهانی بهداشت در گزارشی جدید اعلام کرد که بین سال‌های ۲۰۰۰ تا ۲۰۲۴، مرگ و میر ناشی از سرخک در جهان ۸۸ درصد کاهش یافت. این کاهش جان حدود ۵۸ میلیون نفر را نجات داد. اما اکنون ویروس سرخک دوباره در کشورهایی که زمانی آن را به مرز نابودی رسانده بودند، در حال گسترش است. این وضعیت نشان می‌دهد که بسیاری از کودکان واکسن‌های معمول خود را دریافت نمی‌کنند و به افزایش شیوع سرخک کمک می‌کند.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی جاده مخصوص، سال گذشته، ۵۹ کشور شیوع گسترده یا مختل‌کننده سرخک را گزارش کردند. این تعداد تقریباً سه برابر آمار مشاهده شده در سال ۲۰۲۱ است. برخی از این شیوع‌ها در کشورهایی اتفاق افتاد که زمانی خود را عاری از سرخک می‌دانستند، مانند کانادا و ایالات متحده.

این گزارش تاکید می‌کند: “حذف جهانی سرخک همچنان یک هدف دور از دسترس است.” سازمان جهانی بهداشت هشدار می‌دهد که سال‌ها پیشرفت را به خطر می‌اندازد. زیرا واکسن‌های معمول و سیستم‌های ردیابی بیماری از زمان همه‌گیری به طور کامل بهبود نیافته‌اند.

ایالات متحده در سال ۲۰۰۰ به حذف سرخک دست یافت. این بدان معناست که ویروس دیگر به طور مداوم در این کشور پخش نمی‌شد. اما امسال، مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های ایالات متحده تاکنون ۱۷۹۸ مورد تأیید شده را گزارش کرده‌اند. این بالاترین تعداد از زمان دستیابی به ریشه‌کنی است. مقامات سازمان جهانی بهداشت ایالات متحده، کانادا و سایر کشورهایی را که قبلاً سرخک را کنترل می‌کردند، اما اکنون شاهد افزایش عفونت‌ها هستند، از نزدیک زیر نظر دارند.

به گزارش جاده مخصوص، دکتر تدروس آدهانوم گبریسوس، مدیر کل سازمان بهداشت جهانی، به سی‌ان‌ان گفت: «سرخک همچنان مسری‌ترین ویروس جهان است.» او افزود: «حتی با وجود یک واکسن مؤثر و کم‌هزینه، این ویروس از شکاف‌های موجود در پوشش واکسیناسیون سوءاستفاده می‌کند.»

دیانا چانگ بلانک، رئیس برنامه ضروری ایمن‌سازی سازمان بهداشت جهانی، به سی‌ان‌ان توضیح داد که در سطح جهان، بیش از ۳۰ میلیون کودک در سال ۲۰۲۴ در برابر سرخک ایمن‌سازی نشدند. او گفت: در سراسر جهان، تنها ۸۴ درصد دوز اول واکسن و تنها ۷۶ درصد دوز مهم دوم را دریافت کردند. دوز دوم ایمنی را تا حدود ۹۵ درصد افزایش می‌دهد.

با وجود این عقب‌ماندگی‌ها، چندین کشور به نقاط عطف بزرگی رسیدند. کابو ورد، سیشل و موریس امسال اولین کشورهای آفریقایی بودند که سرخک را ریشه‌کن کردند. علاوه بر این، ۲۱ کشور جزیره‌ای اقیانوس آرام هم سرخک و هم سرخجه را ریشه‌کن کردند. بلانک به سی‌ان‌ان گفت: «ما پیشرفت قابل توجهی در جهت ریشه‌کنی سرخک داشته‌ایم.»

اما او افزود: «موارد ابتلاء و مرگ و میر هنوز به طور غیرقابل قبولی بالا است.» او تأکید کرد که واکسیناسیون منظم می‌تواند از هر مرگ ناشی از سرخک جلوگیری کند. سازمان جهانی بهداشت عوامل متعددی را باعث کاهش پوشش واکسیناسیون می‌داند. این عوامل شامل از دست دادن دوز واکسن‌های دوران کودکی در طول همه‌گیری، اطلاعات نادرست در مورد واکسن‌ها، دشواری در دسترسی به خانواده‌ها در مناطق دارای درگیری نظامی و کاهش بودجه هستند.

سازمان جهانی بهداشت هشدار داد که کاهش‌های اخیر در بودجه بهداشت جهانی، از جمله کاهش بودجه شبکه جهانی آزمایشگاه سرخک و سرخجه، می‌تواند شکاف‌های ایمنی را افزایش دهد. این وضعیت باعث شیوع سرخک بیشتر در سال‌های آینده می‌شود.

مدیرکل دارو در نامه‌ای خطاب به مدیران عامل شرکت‌های فوریتی از تشدید نظارت‌های کیفی بر داروهای فوریتی خبر داد.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی جاده مخصوص ،  دکتر اکبر عبداللهی‌اصل، مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در نامه‌ای به مدیران عامل شرکت‌های فوریتی، موضوع الزامات آزادسازی و کنترل کیفی داروهای واردات فوریتی را مطرح کرد.

مدیر کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در این نامه آورده است: با عنایت به اهمیت نظارت فنی بر فرآورده‌های وارداتی به صورت فوریتی و با توجه به اینکه این داروها هیچ مستند کیفی به همراه نداشته و بعضاً از منابع عمده فروشی تهیه می‌شوند که آن شرکت‌ها نظارتی بر اصالت و کیفیت آنها ندارند و همچنین سابقه ورود داروهایی که به علت مشکلات کیفی ظاهری و نقصان‌های بارز ریکال شده‌اند ضمن ضرر و زیان مالی و ارزی به کشور، سلامت بیماران را نیز به خطر انداخته‌اند، از این پس در مورد داروهای فوریتی نظارت کیفی تشدید می‌شود.

۱- شرکت‌های فوریتی نیز مانند همه شرکت‌های دارویی می‌بایست سازوکار نظامنامه کیفیت را در شرکت خود اجرا کرده و مستندات آن قابل ارائه به کارشناسان نظارت این اداره کل باشد. از تاریخ صدور این نامه بازدیدهای سرزده از مستندات کیفی در اولویت کار کارشناسان فنی این اداره کل قرار خواهد گرفت.

۲- مسئول فنی غیرحضوری تخلف محسوب شده و ضمن معرفی به مراجع قضایی به علت قصور، پروانه نیز تعلیق خواهد شد. کلیه امور پیگیری در این اداره نیز می‌بایست به همراه یا توسط مسئول فنی انجام گردد.

۳- کنترل‌های ظاهری و مقایسه با رفرنس و نمونه برداری ادواری طبق ضوابط این اداره کل الزامی است.

۴- نگهداری مستندات کیفی هر سری ساخت از هر کالای وارداتی طبق اصول تضمین کیفیت الزامی است.

آمپول مانجارو، یک داروی موثر برای کاهش سطح خون در افراد مبتلا به دیابت نوع ۲ است که تاثیرات فوق‌العاده‌ای نیز بر کاهش وزن دارد. این آمپول معمولا یک بار در هفته تزریق می‌شود و در کنار رژیم غذایی و ورزش می‌تواند به کاهش میزان قند تولید شده در کبد و کاهش سرعت هضم غذا در بدن کمک کند

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی جاده مخصوص ،سازمان غذا و دارو اعلام کرد: داروی تریپل آگونیست مونجارو از خانواده داروهای لاغری بدون مجوز رسمی، با ادعای واردات محدود از آلمان در گروه‌های مجازی عرضه می‌شود و مصرف آن می‌تواند سلامت افراد را به خطر بیندازد

این دارو که ادعا می‌شود هر قلم از آن حدود ۴۰ میلی‌گرم ماده موثره دارد و دوز تزریق آن قابل تنظیم است، مانند مونجارو از دوز ۲/۵ میلی‌گرم آغاز می‌شود اما به دلیل ساختار تریپل آگونیست، مسیر گلوکاگون را نیز هدف قرار می‌دهد و نسل جدیدتری از این دسته دارویی محسوب می‌شود

این محصول هیچ مرجع فروش رسمی در کشور ندارد و عرضه آن به طور کامل خارج از شبکه دارویی انجام می‌شود. در گروه‌های فروش، قیمت هر بسته ۵۶ میلیون تومان اعلام شده است.

عرضه غیرقانونی این دارو در فضای مجازی نگرانی نهادهای نظارتی را افزایش داده و پیگیری منشا آن در دستور کار قرار گرفته است.
www.daroovasalamat.ir/news/61526

ژن‌درمانی جدید نوارتیس برای اس‌ام‌ای تائید شد

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی جاده مخصوص  سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) ژن‌درمانی ایتویسما (Itvisma) شرکت نوارتیس را برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) در بیماران بزرگسال و کودکان دو سال به بالا با جهش تائید شده در ژن SMN1 تائید کرد

ماده موثره موجود در ایتویسما مشابه زولجنسما (Zolgensma) است اما با غلظتی متفاوت فرموله شده. زولجنسما پیشتر در آمریکا برای درمان کودکان زیر دو سال مبتلا به اس‌ام‌ای تائید شده بود

زولجنسما براساس وزن بیمار به صورت درون‌وریدی به کودکان بیمار تزریق می‌شود. ایتویسما فرم غلیظ‌تری دارد و با حجم کمتر، مستقیما از طریق یک تزریق داخل نخاعی به سیستم عصبی مرکزی تزریق می‌شود و نیازی به محاسبه وزن بیمار ندارد که این امکان را فراهم می‌کند تا بیماران بالای ۲ سال نیز بتوانند درمان شوند

قیمت ایتویسما ۲/۵۹ میلیون دلار اعلام شده است. زولجنسما ۲/۵ میلیون دلار قیمت دارد

به گفته نوارتیس، ایتویسما نخستین و تنها درمان جایگزینی ژن موجود برای جمعیت گسترده‌ای از بیماران اس‌ام‌ای است/رویترز (https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/fda-approves-novartis-gene-therapy-rare-muscle-disorder-2025-11-24/) و نوارتیس (https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-fda-approval-itvisma-only-gene-replacement-therapy-children-two-years-and-older-teens-and-adults-spinal-muscular-atrophy-sma) و FDA (https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-gene-therapy-treatment-spinal-muscular-atrophy)

علیرضا رییسی، معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، با استناد به آخرین مطالعات، مرگ سالانه ۵۸ هزار نفر را به دلیل آلودگی هوا اعلام کرد. او همچنین درباره نقش همزمان خودروهای فرسوده و حتی خودروهای نو در تشدید این بحران هشدار داد. رییسی با اشاره به شرایطی که مردم این روزها با آن دست و پنجه نرم می‌کنند، گفت: تعطیل کردن شهر و مدرسه راه‌حل نیست. او افزود: این وضعیت مرتباً تکرار می‌شود.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی جاده مخصوص، رییسی به وضعیت خودروهای فرسوده که بارها آن را مطرح کرده‌اند، اشاره کرد. او تاکید کرد که اولویت را بحث خودروهای فرسوده می‌داند. با این حال، او افزود که خودروهای ملی نیز چندان خوب نیستند.

معاون وزیر بهداشت آرزو کرد که خودروسازان به طور کلی فعالیت خود را متوقف کنند. او بیان کرد که اکنون قطعات را از چین وارد می‌کنند. رییسی پیشنهاد داد که ای کاش به جای این کار، همان خودروهای برقی را وارد می‌کردند. این اقدام به کاهش آلودگی هوا کمک شایانی می‌کرد.

رییسی در ادامه سخنان خود، خودروسازان را مخاطب قرار داد. او به تولید خودروهایی اشاره کرد که با کیفیت پایین خود، جان مردم را در جاده می‌گیرند. این خودروها در شهر نیز آلودگی ایجاد می‌کنند. او تصریح کرد که اکنون نه تنها خودروهای فرسوده مشکل‌ساز هستند، بلکه خودروهای نو نیز با مصرف سوخت بسیار بالا مشکل دارند.

به گزارش جاده مخصوص، رییسی یادآور شد که بسیاری از کشورهای دنیا در حال حذف مصرف سوخت و بنزین هستند. او به این نکته اشاره کرد که این کشورها به دنبال راهکارهای جایگزین برای کاهش آلایندگی و بهبود کیفیت هوا هستند. این رویکرد می‌تواند به طور چشمگیری به کاهش آلودگی هوا کمک کند.

معاون پرستاری وزارت بهداشت از آمادگی این معاونت برای تدوین دستورالعمل واحد ترنسفر بیمار خبر داد. این دستورالعمل با هدف ساماندهی ترنسفر بیمار در بیمارستان‌ها تهیه می‌شود. این اقدام گامی مهم در جهت بهبود کیفیت خدمات درمانی و افزایش رضایت بیماران است.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی جاده مخصوص، عباس عبادی، معاون پرستاری وزارت بهداشت، دلایل اختلاف تعرفه‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور را تشریح کرد. او گفت که ضرایب اشغال تخت و ساختار بیمارستان‌های کوچک، دانشگاه‌ها را مجبور می‌کند تا منابع مالی خود را با درآمد بیمارستان‌های بزرگ متعادل کنند. این وضعیت فشار زیادی بر بودجه دانشگاه‌ها وارد می‌کند.

عبادی بر ضرورت حضور مدیر پرستاری در هیئت رئیسه دانشگاه‌ها تاکید کرد. او افزود که وزارت بهداشت این الزام را از سال ۱۳۹۶ ابلاغ کرده است. اجرای این قانون در همدان می‌تواند به بهبود تصمیم‌گیری‌ها در حوزه پرستاری کمک کند.

معاون پرستاری درباره مؤسسات کمک‌پرستاری نیز توضیح داد. او اعلام کرد که وزارت بهداشت عملکرد این مؤسسات را بازبینی می‌کند. موارد تخلف در تصمیم‌گیری نهایی درباره آن‌ها لحاظ خواهد شد.

به گزارش جاده مخصوص، او اضافه کرد که دانشگاه‌ها می‌توانند مجوز جذب کمک‌پرستار را صادر کنند. اما دانشگاه‌ها حقوق این افراد را صرفاً از محل درآمد اختصاصی خود پرداخت می‌کنند.

معاون پرستاری وزارت بهداشت به فشارهای مالی ناشی از افزایش قیمت کالاها و خدمات اشاره کرد. او گفت که حتی با پرداخت کامل مطالبات بیمه‌ای، دانشگاه‌ها حدود ۳۰ درصد ضرر می‌کنند. زیرا هزینه‌ها در حوزه‌هایی مانند تغذیه، تجهیزات و قراردادهای خدماتی پیوسته در حال افزایش است.

عبادی همچنین اعلام کرد که بدهی وزارت بهداشت بیش از ۱۱۰ همت است. او تاکید کرد که این وضعیت نیازمند تصمیم جدی شورای عالی بیمه و سازمان برنامه است. برداشت از صندوق ذخیره که مقام معظم رهبری آن را مجوز داده‌اند، تنها یک راه‌حل موقت به شمار می‌رود.

معاون پرستاری وزارت بهداشت به چالش‌های نیروی انسانی در بیمارستان‌ها اشاره کرد. او گفت که حضور نیروهای پشتیبانی غیرمرتبط در پست‌های تخصصی، تعهدات مالی سنگینی را برای دانشگاه‌ها ایجاد کرده است. اصلاح این ساختار ضروری و فوری است تا بتوانیم به بهترین شکل به ساماندهی ترنسفر بیمار بپردازیم.

او بیان کرد که برخی بیمارستان‌ها از نیروهای پیش بیمارستانی برای انتقال بیماران استفاده می‌کنند. عبادی افزود که معاونت پرستاری آماده تدوین دستورالعمل واحدی برای ساماندهی ترنسفر بیمار است.

سازمان غذا و دارو با همکاری کمیته آموزشی و پژوهشی سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی، پنل تخصصی هم‌اندیشی در خصوص سامانه تیتک و ظرفیت‌های هوشمندسازی زنجیره تامین دارو را برگزارکرد.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی جاده مخصوص ، این برنامه با هدف بررسی نقش سامانه تیتک در ردیابی، پایش و مدیریت یکپارچه زنجیره تامین دارو طراحی شده و محور اصلی آن تحلیل ظرفیت‌های این سامانه در ارتقای شفافیت، تسهیل فرآیندهای نظارتی و بهبود عملکرد تامین دارو در کشور است. در این نشست، دکتر مهدی پیرصالحی، رئیس سازمان غذا و دارو، دکتر اکبر عبدالهی اصل، مدیر کل دارو و دیگر مدیران ارشد سازمان حضور دارند و به موضوعات کلیدی مرتبط با هوشمندسازی زنجیره تامین پرداخته شد.

دکتر عباس کبریایی‌زاده استاد سم شناسی و داروشناسی مرکز تحقیقات مدیریت و اقتصاد دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران در نشست هم‌اندیشی سامانه تیتک، با روایت خاطره‌ای کمتر شنیده‌شده، از یکی از جدی‌ترین دلایل ضرورت تولد تیتک سخن گفت:

<<وقتی مدیرعامل اسوه بودم، همیشه کیفیت اسویکس را با پلاویکس مقایسه می‌کردیم. یک روز مسئول آزمایشگاه، نمونه‌ای از پلاویکس را که خودش از داروخانه خریده بود، آزمایش کرد و نتیجه شوکه‌کننده بود؛ ماده مؤثره در نمونه، صفر بود!

پس از اعلام موضوع به سازمان غذا و دارو و واردکننده، مشخص شد که این محموله‌ها اصلاً واردات رسمی نبودند؛ داروهای قاچاق و تقلبی بودند که از مسیرهای غیرقانونی وارد کشور شده بودند

پلاویکسِ اصل در آن زمان ۹۰ هزار تومان قیمت داشت، اما وقتی از داروخانه‌دار پیگیری کردیم، معلوم شد از طریق یک ویزیتور فقط با ۶۰ هزار تومان تهیه شده؛ محصولی قاچاق از پاکستان تیتک آمد تا جلوی همین فاجعه‌ها را بگیرد و گرفت.>>

در نشست هم‌اندیشی سامانه تیتک و ظرفیت‌های هوشمندسازی زنجیره تأمین دارو، معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو بر اهمیت شفافیت و یکپارچه‌سازی اطلاعات در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی تأکید کرد و آن را یکی از اولویت‌های اصلی سیاست‌های سلامت کشور دانست.

سامانه تیتک با هدف مبارزه با تقلب، قاچاق و مدیریت داده‌های حوزه دارو طراحی شده است.

هدف اصلی سامانه تیتک، ایجاد شفافیت کامل در زنجیره تأمین دارو و کالاهای سلامت‌محور است. این سامانه برای مقابله با تقلب، قاچاق، کمبودهای ساختگی و جابه‌جایی‌های غیرمجاز طراحی شد تا بتوان تمام مسیر کالا را از تولید یا واردات تا توزیع و تحویل به بیمار ردیابی و رهگیری کرد.

تیتک قرار بود یک نقشه لحظه‌ای از وضعیت موجودی، توزیع جغرافیایی، مصرف و جریان کالا ارائه دهد و به ادعاهای مربوط به وجود مافیا در حوزه دارو پایان دهد. در کنار این اهداف، سامانه برای ایجاد یکپارچگی بین سامانه‌های مختلف سازمان غذا و دارو و ساختن یک بستر داده معتبر برای تصمیم‌گیری و مدیریت بحران طراحی شده است.

این سامانه امکان رصد لحظه‌ای توزیع دارو و تجهیزات پزشکی را فراهم می‌کند و مصرف‌کنندگان می‌توانند با وارد کردن شناسه ۱۶ رقمی هر محصول، اصالت آن را بررسی کنند.